Порівняння версій
ЛАНСОПРОЛ®, РП UA/3932/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули по 30мг № 4, № 14, №мг, по 7 капсул у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній упаковці; по 14(7х2), № 28 (7х4), № 28 (14х2)капсул у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній упаковці; по 4 капсули у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насоса.
- Виробник
- НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.,
ТуреччинаТуреччина (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії) Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (виробництво мікропелет) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
01.12.2005 по 01.12.201030.09.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 2, 1 30 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 4, 1 30 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 30 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 2, 1 30 мг, капсули, блістер, 4 шт, картонна упаковка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 392 від 11.07.2007 змінилось на № 1422 від 13.08.2024
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску