Порівняння версій

ЛАНСОПРОЛ®, РП UA/3932/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Капсули капсули по 30 мг № 4, № 14, № мг, по 7 капсул у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній упаковці; по 14 (7х2), № 28 (7х4), № 28 (14х2) капсул у блістерах блістері, по 1 або 2 блістери у картонній упаковці; по 4 капсули у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці
Виробник
НОБЕЛФАРМА НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Туреччина (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії) Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина (виробництво мікропелет)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.08.2010 по 06.08.2015 30.09.2020
Упаковки
30 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 2, 1 30 мг, капсули, блістер, 7 шт, картонна упаковка, 4, 1 30 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 1, 1 30 мг, капсули, блістер, 14 шт, картонна упаковка, 2, 1 30 мг, капсули, блістер, 4 шт, картонна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 102 від 08.02.2013 змінилось на № 1422 від 13.08.2024
Без змін: 8 полів
Назва
ЛАНСОПРОЛ®
МНН
Lansoprazole
Склад діючих речовин
1 капсула містить лансопразолу 30 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насоса.
Код АТС
A02BC03
Заявник
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні