Порівняння версій
ЛАНСУРФ® 15 мг/6,14 мг, РП UA/16712/01/02
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Тайхо Фармасьютікал Ко., Лтд., Японія (відповідальний за виробництво, контроль якості та випуск серії продукції in bulk) Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція (відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування і випуск серії готового лікарського засобу) Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія (відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування і випуск серії готового лікарського засобу)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 271 від 10.02.2023 змінилось на № 1710 від 29.09.2023
- Дострокове припинення
- до 29.03.2024. введення додаткового виробника змінилось на до 02.08.2024. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус