Порівняння версій

ЛАНСУРФ® 15 мг/6,14 мг, РП UA/16712/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Тайхо Фармасьютікал Ко., Лтд., Японія (відповідальний за виробництво, контроль якості та випуск серії продукції in bulk) Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція (відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування і випуск серії готового лікарського засобу) Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія (відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування і випуск серії готового лікарського засобу)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 271 від 10.02.2023 змінилось на № 1710 від 29.09.2023
Дострокове припинення
до 29.03.2024. введення додаткового виробника змінилось на до 02.08.2024. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЛАНСУРФ® 15 мг/6,14 мг
МНН
Trifluridine, combinations
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг/6,14 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 15 мг трифлуридину та 6,14 мг типірацилу (у вигляді 7,065 мг типірацилу гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину; трифлуридин, комбінації.
Код АТС
L01BC59
Заявник
Лє Лаборатуар Серв'є, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 10.02.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг/6,14 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 15 мг/6,14 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена