Порівняння версій

ЛАНСУРФ® 20 МГ/8,19 МГ, РП UA/16712/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Тайхо Фармасьютікал Ко., Лтд., Японія (відповідальний за виробництво, контроль якості та випуск серії продукції in bulk) Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція (відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування і випуск серії готового лікарського засобу) Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія (відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування і випуск серії готового лікарського засобу)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 271 від 10.02.2023 змінилось на № 1305 від 18.08.2025
Дострокове припинення
до 29.03.2024. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛАНСУРФ® 20 МГ/8,19 МГ
МНН
Trifluridine, combinations
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/8,19 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг трифлуридину та 8,19 мг типірацилу (у вигляді 9,420 мг типірацилу гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину; трифлуридин, комбінації.
Код АТС
L01BC59
Заявник
Лє Лаборатуар Серв'є, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 10.02.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/8,19 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг/8,19 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1