Порівняння версій

ЛАНТУС®, РП Р.01.03/05716

Змінилось: 8 полів

МНН
Insulin (human) glargine
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5, № 10 5
Склад діючих речовин
1 мл ін'єкційного розчину містить інсуліну гларгіну (аналог інсуліну людини, вироблений за ДНК-технологією) - 3.6378 3,6378 мг (що еквівалентно інсуліну гларгіну, еквівалентного 100 МО одиницям інсуліну людини) гларгіну
Код АТС
A10AE01 A10AE04
Виробник
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Заявник
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
2р 3р.
Термін дії РП
з 10.01.2003 11.06.2007 по 10.01.2008 11.06.2011

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 4 від 10.01.2003 змінилось на № 315 від 11.06.2007
Без змін: 3 поля
Назва
ЛАНТУС®
Умови відпуску
за рецептом
Статус
Не діє, термін закінчився