Порівняння версій

ЛАНЗОПТОЛ, РП UA/8874/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2352 від 28.11.2019 змінилось на № 1286 від 17.07.2023
Дострокове припинення
до 17.01.2024. зміни до інструкції змінилось на до 06.12.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ЛАНЗОПТОЛ
МНН
Lansoprazole
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг лансопразолу
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори «протонної помпи».
Код АТС
A02BC03
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена