Порівняння версій

ЛАНЗОПТОЛ, РП UA/8874/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Капсули капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг № 14 мг; по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 26.08.2008 по 26.08.2013 28.11.2019, припинено 16.12.2025
Упаковки
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 491 від 26.08.2008 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ЛАНЗОПТОЛ
МНН
Lansoprazole
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг лансопразолу
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори «протонної помпи».
Код АТС
A02BC03
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні