Порівняння версій

ЛАНЗОПТОЛ, РП UA/8874/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 28.11.2019 28.11.2019, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2352 від 28.11.2019 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Дострокове припинення
до 17.01.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛАНЗОПТОЛ
МНН
Lansoprazole
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 30 мг лансопразолу
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори «протонної помпи».
Код АТС
A02BC03
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1