Порівняння версій

ЛАРНАМІН®, РП UA/13304/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 456 від 13.03.2025 змінилось на № 843 від 19.05.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ЛАРНАМІН®
Синонімічна назва
Ornithine*
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Код АТС
A05BA
Виробник
АТ "Фармак", Україна
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 10, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2