Порівняння версій

ЛАРНАМІН®, РП UA/13304/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5, № ампулі; по 5 або по 10 в пачці; в ампулах № 5х1, 5х2 ампул у пачці з картону; по 10 мл в блістерах ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці пачці з картону
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 12.11.2013 по 12.11.2018 01.10.2018
Упаковки
500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка, пачка з картону, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл, пачка, пачка з картону, 10, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 968 від 12.11.2013 змінилось на № 843 від 19.05.2025
Дострокове припинення
до 04.10.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ЛАРНАМІН®
Синонімічна назва
Ornithine*
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить L-орнітину-L-аспартату у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Код АТС
A05BA
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні