Порівняння версій
ЛАРНАМІН®, РП UA/13304/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл в
ампулах № 5, №ампулі; по 5 або по 10в пачці; в ампулах № 5х1, 5х2ампул у пачці з картону; по 10 мл вблістерахампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери впачціпачці з картону - Виробник
ПАТАТ "Фармак", Україна- Заявник
ПАТАТ "Фармак", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
12.11.2013 по 12.11.201801.10.2018 - Упаковки
- 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл,
пачка,пачка з картону, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, ампула, 10 мл,пачка,пачка з картону, 10, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій,пачка,пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 500 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій,пачка,пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 968 від 12.11.2013 змінилось на № 843 від 19.05.2025
- Дострокове припинення
- до 04.10.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування