Порівняння версій

ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 799 від 26.04.2018 змінилось на № 2313 від 12.10.2020
Без змін: 14 полів
Назва
ЛАТРИГІЛ
МНН
Lamotrigine
Форма випуску
таблетки, що диспергуються, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, що диспергується, містить ламотриджину 25 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX09
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій, контроль/випробування серій) СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років.
Термін дії РП
з 30.05.2016 по 30.05.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена