Порівняння версій

ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки, що диспергуються по 50 мг № 30 (10х3) у блістері блістерах
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Дексель Лтд, Ізраїль Німеччина (випуск серій, контроль/випробування серій) СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд, В'єтнам В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня)
Термін дії РП
з 22.11.2010 30.05.2016 по 22.11.2015 30.05.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 123 від 06.03.2015 змінилось на № 484 від 30.05.2016
Без змін: 9 полів
Назва
ЛАТРИГІЛ®
МНН
Lamotrigine
Склад діючих речовин
1 таблетка, що диспергується, містить ламотриджину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX09
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років.
Рекламування
Ні