Порівняння версій
ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/02
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- Таблетки, що диспергуються по 50 мг № 30 (10х3) у
блістеріблістерах - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ,
Німеччина Дексель Лтд, ІзраїльНімеччина (випуск серій, контроль/випробування серій) СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд,В'єтнамВ'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня) - Термін дії РП
- з
22.11.201030.05.2016 по22.11.201530.05.2021
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 123 від 06.03.2015 змінилось на № 484 від 30.05.2016
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування