Порівняння версій
ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/02
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- таблетки, що диспергуються, по 50 мг
№ 30 (10х3) у блістерахпо 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій, контроль/випробування серій)
СТАДА В'єтнам Джоінт Венчур Ко. Лтд,СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. - ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня) - Упаковки
- 50 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 10
шт, коробка,шт., коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 2338 від 15.10.2020
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування