Порівняння версій
ЛАТРИГІЛ, РП UA/3919/01/03
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, щодиспергуютьсядиспергуються, по 100 мг№ 30 (10х3)по 10 таблеток ублістеріблістері; по 3 блістери в картонній коробці- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ,
Німеччина Дексель Лтд, Ізраїль СТАДАНімеччина (випуск серій, контроль/випробування серій) СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. - ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнамДжоінт Венчур Ко. Лтд, В'єтнам(виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац, Сербія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль/випробування серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакуваня) - Термін дії РП
- з
22.11.201030.05.2016 по22.11.201530.05.2021 - Упаковки
- 100 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 123 від 06.03.2015 змінилось на № 2338 від 15.10.2020
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Статус