Порівняння версій

ЛАЗОЛВАН®, РП UA/3430/05/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Пастилки пастилки по 15 мг № 20 (10х2), № 40 (10х4) мг, по 10 пастилок у блістерах блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній коробці
Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (випуск серії) Болдер Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво, пакування, маркування та контроль якості) якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота")) БіоХем Лябор фюр Біологіше унд Хеміше Аналітік ГмбХ, Німеччина (контроль якості (лише за тестом "Мікробіологічна чистота"))
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін придатності
3 2 роки
Упаковки
15 мг, пастилки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 2, 1 15 мг, пастилки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 11 від 15.01.2015 змінилось на № 1554 від 05.07.2019
Без змін: 8 полів
Назва
ЛАЗОЛВАН®
МНН
Ambroxol
Склад діючих речовин
1 пастилка містить амброксолу гідрохлориду 15 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Код АТС
R05CB06
Умови відпуску
без рецепта
Термін дії РП
з 03.07.2014 по 03.07.2019
Рекламування
Так