Порівняння версій

ЛЕДВИР, РП UA/18119/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія (виробництво, пакування, маркування, контроль якості та випробування стабільності, випуск серії) Майлан Лабораторіз Лімітед (Юніт-8), Індія (виробництво ледіпасвіра у вигляді суміші з коповідоном) МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Термін придатності
24 місяці 36 місяців
Термін дії РП
з 01.06.2020 по 01.06.2025 01.06.2020, припинено 10.11.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1285 від 01.06.2020 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Без змін: 10 полів
Назва
ЛЕДВИР
МНН
Sofosbuvir and ledipasvir
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 90 мг/400 мг по 28 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг ледіпасвіру та 400 мг софосбувіру
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV).
Код АТС
J05AP51
Заявник
Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг/90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон поліетиленовий, 28 шт, упаковка з картону, 1, 1