Порівняння версій

ЛЕФЛЮТАБ, РП UA/12013/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1877 від 08.11.2024 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.06.2025. зміна коду АТХ
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЕФЛЮТАБ
МНН
Leflunomide
Форма випуску
таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 10 мг лефлюноміду
Фармакотерапевтична група
Селективні імунодепресивні агенти.
Код АТС
L04AA13
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та випуск серії) Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарськї форми, первинне пакування, маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.09.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена