Меню

Порівняння версій

ЛЕФЛЮТАБ, РП UA/12013/01/02

Змінилось: 3 поля

Виробник
медак ГмбХ, Німеччина Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та випуск серії) Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарськї форми, первинне пакування, маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)
Термін придатності
2,5 роки 36 місяців
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 15 шт, пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 90 шт, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 669 від 04.07.2016 змінилось на № 1117 від 20.09.2017
Без змін: 10 полів
Назва
ЛЕФЛЮТАБ
МНН
Leflunomide
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг, по 15, або по 30, або по 90 таблеток у контейнері: по 1 контейнеру в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 20 мг лефлюноміду
Фармакотерапевтична група
Селективні імунодепресивні агенти.
Код АТС
L04AA13
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 03.02.2012 по 03.02.2017
Рекламування
Ні