Порівняння версій

ЛЕФЛЮТАБ, РП UA/12013/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, таблетки вкриті оболонкою, по 20 мг, по 15, або мг по 30, 15 або по 90 30 таблеток у контейнері: контейнері; по 1 контейнеру в пачці
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 15 шт., пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт., пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 90 шт., пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017 змінилось на № 1250 від 26.05.2020
Дострокове припинення
до 26.11.2020. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛЕФЛЮТАБ
МНН
Leflunomide
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 20 мг лефлюноміду
Фармакотерапевтична група
Селективні імунодепресивні агенти.
Код АТС
L04AA13
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та випуск серії) Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарськї форми, первинне пакування, маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.09.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена