Порівняння версій

ЛЕФЛЮТАБ, РП UA/12013/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
таблетки, таблетки вкриті оболонкою, по 20 мг, по 15, або по 30, 15 або по 90 30 таблеток у контейнері: контейнері; по 1 контейнеру в пачці
Фармакотерапевтична група
Селективні імунодепресивні агенти. Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори дигідрооротатдегідрогенази (ДГОДГ). Лефлюномід.
Код АТС
L04AA13 L04AK01
Термін придатності
36 місяців 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.02.2012 по 03.02.2017 20.09.2017
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 15 шт, пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт, пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 90 шт, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ЛЕФЛЮТАБ
МНН
Leflunomide
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 20 мг лефлюноміду
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та випуск серії) Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарськї форми, первинне пакування, маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні