Порівняння версій

ЛЕФЛЮТАБ, РП UA/12013/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, таблетки вкриті оболонкою, по 20 мг, по 15, або по 30, 15 або по 90 30 таблеток у контейнері: контейнері; по 1 контейнеру в пачці
Фармакотерапевтична група
Селективні імунодепресивні агенти. Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори дигідрооротатдегідрогенази (ДГОДГ). Лефлюномід.
Код АТС
L04AA13 L04AK01
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 15 шт., шт, пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 30 шт., пачка, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, контейнер, 90 шт., шт, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення
до 26.11.2020. вилучення упаковки змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЛЕФЛЮТАБ
МНН
Leflunomide
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 20 мг лефлюноміду
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та випуск серії) Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарськї форми, первинне пакування, маркування, вторинне пакування, контроль/випробування серії та за випуск серії)
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.09.2017
Рекламування
Ні