Порівняння версій

ЛЕГАЛОН® 70, РП UA/7185/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули по 70 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) мг, по 10 капсул у блістерах блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 86,5 мг – 93,3 86,5–93,3 мг сухого екстракту із з плодів розторопші плямистої (Silybum marianum) [36-44:1], що відповідає 70 мг силімарину (DNPH), або 54,1 мг силімарину (ВЕРХ/DAB) у перерахуванні на силібінін (розчинник – етилацетат)
Фармакотерапевтична група
Засоби, Препарати, що застосовуються для лікування захворювань печінки. при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Термін дії РП
з 19.10.2012 по 19.10.2017 20.02.2018, припинено 20.02.2025
Упаковки
70 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 70 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 70 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1452 від 15.07.2021
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕГАЛОН® 70
МНН
Silymarin
Код АТС
A05BA03
Виробник
МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Рекламування
Так