Порівняння версій
ЛЕГАЛОН® SIL, РП UA/6747/01/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
Silymarin- Форма випуску
- порошок для розчину для інфузій по 350 мг; 4 флакони з порошком (по 598,5 мг у
флаконах № 4флаконі) укоробцікоробці з картону - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить
силібінін-С-2′,3-дигідросукцинатсилібінін-С-2',3-дигідросукцинату динатрієвої солі 528,5 мг, що відповідає 476 мг моно-, дигідросукцинату натрієвих солей (ВЕРХ), що еквівалентно 350 мг (315 мг ВЕРХ) силібініну - Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів. Гепатотропні препарати.Антидоти.- Код АТС
A05BA03V03AB- Виробник
- МАДАУС ГмбХ, Німеччина
(випуск серії; виробнича дільниця,(виробник, відповідальний за випуск серії, альтернативний виробник/вторинне пакування) БАГ Хеалс Кеа ГмбХ, Німеччина (виробник відповідальний за виробництво in bulk, наповнення та пакування) - Заявник
МАДАУС ГмбХ,МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина- Термін дії РП
- з
15.02.2013 по 15.02.201806.07.2018, припинено 02.07.2022 - Упаковки
- порошок для розчину для інфузій, флакон, 350 мг,
коробка,коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 159 від 05.03.2014 змінилось на № 1327 від 02.07.2021
- Дострокове припинення
- до 20.03.2018. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування