Порівняння версій

ЛЕГАЛОН® SIL, РП UA/6747/01/01

Змінилось: 9 полів

МНН
Silymarin
Форма випуску
порошок для розчину для інфузій по 350 мг; 4 флакони з порошком (по 598,5 мг у флаконах № 4 флаконі) у коробці коробці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить силібінін-С-2′,3-дигідросукцинат силібінін-С-2',3-дигідросукцинату динатрієвої солі 528,5 мг, що відповідає 476 мг моно-, дигідросукцинату натрієвих солей (ВЕРХ), що еквівалентно 350 мг (315 мг ВЕРХ) силібініну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів. Гепатотропні препарати. Антидоти.
Код АТС
A05BA03 V03AB
Виробник
МАДАУС ГмбХ, Німеччина (випуск серії; виробнича дільниця, (виробник, відповідальний за випуск серії, альтернативний виробник/вторинне пакування) БАГ Хеалс Кеа ГмбХ, Німеччина (виробник відповідальний за виробництво in bulk, наповнення та пакування)
Заявник
МАДАУС ГмбХ, МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Термін дії РП
з 15.02.2013 по 15.02.2018 06.07.2018, припинено 02.07.2022
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 350 мг, коробка, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 159 від 05.03.2014 змінилось на № 1327 від 02.07.2021
Дострокове припинення
до 20.03.2018. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 5 полів
Назва
ЛЕГАЛОН® SIL
Синонімічна назва
Silibinin*
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні