Реєстрацію припинено

ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®

імплантат по 3,6 мг по 1 шприцу з імплантатом та вологопоглиначем у пакеті; по 1, або 3, або 6 пакетів в картонній коробці

Номер РП
UA/13229/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Leuprorelin
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 834 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 імплантат містить 3,6 мг лейпрореліну (у формі лейпрореліну ацетату)

Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE02

Виробник і заявник

Виробник
Евер Фарма Йена ГмбХ, Німеччина
виробництво "in bulk", пакування, випуск серії, вторинне пакування
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
випуск серії
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.10.2018, припинено 19.05.2025
Наказ МОЗ
№ 773 від 25.04.2023
Наказ про припинення
№ 842 від 19.05.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
імплантат 3,6 мг шприц з імплантатом 1 алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом та вологопоглиначем 1 картонна коробка
імплантат 3,6 мг шприц з імплантатом 1 алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом та вологопоглиначем 3 картонна коробка
імплантат 3,6 мг шприц з імплантатом 1 алюмінієвий пакет з 1 шприцем з імплантатом та вологопоглиначем 6 картонна коробка

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.