Порівняння версій

ЛЕКАДОЛ ЛОНГ, РП UA/18643/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (дозвіл на випуск серій) Ронтіс Хелліс Хеллас Медікал енд Фармасьютікал Продактс С.А., Греція (виробництво за повним циклом)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 548 від 23.03.2021 змінилось на № 2128 від 01.10.2021
Дострокове припинення
до 01.04.2022. зміни до інструкції змінилось на до 21.12.2023. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЛЕКАДОЛ ЛОНГ
МНН
Ibuprofen, combinations
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/500 мг по 8 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200,00 мг ібупрофену та 500,00 мг парацетамолу
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Комбінації з ібупрофеном.
Код АТС
M01AE51
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 23.03.2021 по 23.03.2026
Рекламування
Так
Упаковки
200 мг/500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 8 шт, коробка з картону, 2, 1 200 мг/500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 200 мг/500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена