Порівняння версій

ЛЕКРОЛІН®, РП UA/2383/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Сантен АТ, Фінляндія Фінляндія (виробництво за повним циклом; виробник, відповідальний за контроль якості та випуск серії) Сантен Фармасьютікал Чайна Ко. Лтд, Китай (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП
з 31.10.2014 по 31.10.2019 31.10.2014, припинено 08.10.2018
Упаковки
20 мг/мл, краплі очні, флакон-крапельниця поліетиленовий, 10 мл, картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1091 від 19.10.2016 змінилось на № 1116 від 20.09.2017
Без змін: 10 полів
Назва
ЛЕКРОЛІН®
МНН
Cromoglicic acid
Форма випуску
краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл крапель очних містить натрію кромоглікату 20 мг; 1 мл містить 25 крапель; 1 крапля містить натрію кромоглікату 0,8 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та протиалергічні засоби.
Код АТС
S01GX01
Заявник
Сантен АТ, Фінляндія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Відкритий флакон слід використати протягом 1 місяця.
Рекламування
Ні