Порівняння версій

ЛЕКСИН® 125, РП UA/1484/01/03

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування оральної суспензії, 125 мг/5 мл 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах флаконі № 1
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії містять: містять цефалексину моногідрату еквівалентно (у формі моногідрату) 125 мг цефалексину мг;
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини першого покоління. Цефалексин.
Виробник
Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія Джазіра Фармасьютикал Індастріз, Саудівська Аравія (виробництво лікарського засобу та первинне пакування) Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія (вторинне пакування; випуск серії)
Заявник
Аль-Хікма Фармасьютикалз, Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія
Термін придатності
3р. 3 роки. Термін придатності суспензії – 7 діб.
Термін дії РП
з 31.03.2008 15.08.2016 по 31.03.2013 15.08.2021
Упаковки
125 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 18 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком та мірною ложкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 162 від 31.03.2008 змінилось на № 836 від 15.08.2016
Без змін: 5 полів
Назва
ЛЕКСИН® 125
МНН
Cefalexin
Код АТС
J01DB01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні