Порівняння версій
ЛЕКСИН® 250, РП UA/1484/01/02
Змінилось: 1 поле
- Форма випуску
- порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл по 18 г порошку (для 60 мл суспензії) у
флаконі № 1 флаконі; 1 флакон з мірною ложкою у картонній коробці
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 836 від 15.08.2016 →змінилось на № 2181 від 26.11.2018
Без змін: 12 полів
- Назва
- ЛЕКСИН® 250
- МНН
- Cefalexin
- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять цефалексину (у формі моногідрату) 250 мг;
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини першого покоління. Цефалексин.
- Код АТС
- J01DB01
- Виробник
- Джазіра Фармасьютикал Індастріз, Саудівська Аравія (виробництво лікарського засобу та первинне пакування)
Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія (вторинне пакування; випуск серії)
- Заявник
- Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
Термін придатності суспензії – 7 діб.
- Термін дії РП
- з 15.08.2016 по 15.08.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 18 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком та мірною ложкою, 1, 1
