Порівняння версій
ЛЕМТРАДА, РП UA/17376/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій по 12 мг/1,2
млмл; № 1: по 1,2 мл уфлаконі,флаконі; по 1 флаконуув картонній коробці - Виробник
- Джензайм
Лімітед, Велика Британія (вторинне пакування, маркування, зберігання ГЛЗ та випуск серії) Джензайм ІрландIрланд Лімітед, Ірландія(вторинне(Вторинне пакування, маркування, зберігання ГЛЗ та випуск серії) Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина ((виробництво (fill-finish/первинне пакування) контроль якості (в процесі виробництва, контроль якості ГЛЗ, включаючи тестування для оцінки стерильності і вмісту мікроорганізмів), тести настабільність))) Ес Джі Ес Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (тестування для оцінки стерильності і вмісту мікроорганізмів (альтернативна лабораторія))стабільність))) - Термін придатності
34 роки- Термін дії РП
- з
26.04.201920.06.2024 по26.04.202420.06.2029 - Упаковки
12 мг/1,2 мл,10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1,2 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1081 від 02.06.2021 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування