Порівняння версій

Змінилось: 1 поле

Виробник: КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(вторинна упаковка; контроль~~ ((вторинна упаковка)/КРКА, д.д., Ново место (контроль та випуск ~~серії)~~ серії)) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (мікробіологічне випробування (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)) ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))

Наказ МОЗ: № 955 від 03.06.2022 змінилось на № 2258 від 15.12.2022
Дострокове припинення: немає змінилось на до 08.08.2024. зміни до інструкції

Без змін: 13 полів

Назва: ЛЕНАЛІДОМІД КРКА
МНН: Lenalidomide
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці
Склад діючих речовин: 1 капсула тверда містить 25 мг леналідоміду у вигляді леналідоміду гідрохлориду моногідрату
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС: L04AX04
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 04.02.2022 по 04.02.2027
Рекламування: Ні
Упаковки: 25 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка, 3, 1
Статус: Не діє, замінена