Порівняння версій
ЛЕНАЛІДОМІД-ТЕВА, РП UA/17643/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2313 від 12.10.2020 →змінилось на № 2854 від 10.12.2020
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 10.06.2021. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛЕНАЛІДОМІД-ТЕВА
- МНН
- Lenalidomide
- Форма випуску
- капсули тверді по 7,5 мг, по 21 капсулі у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 7 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула тверда містить леналідоміду 7,5 мг (що відповідає леналідоміду гідрохлориду гідрату 9,075 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
- Код АТС
- L04AX04
- Виробник
- ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 30.08.2019 по 30.08.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 7,5 мг, капсули тверді, блістер, 21 шт., коробка, 1, 1
7,5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт., коробка, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
