Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2109 від 17.10.2019 →змінилось на № 1285 від 01.06.2020
Дострокове припинення
до 01.12.2020. зміна адреси виробника →змінилось на до 08.01.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА
МНН
Lenalidomide
Форма випуску
капсули тверді по 2,5 мг по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить 2,5 мг леналідоміду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС
L04AX04
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії)
Сінтон Чилі Лтда., Чилі (дільниця, що відповідає за виробництво, пакування, контроль якості)
Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта (дільниця, що відповідає за контроль якості)
