Порівняння версій

ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА, РП UA/17466/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
капсули тверді по 5 мг мг, по 7 капсул 3 капсули у блістері, блістері; по 3 блістери в 7 блістерів у картонній коробці
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії) Сінтон Чилі Лтда., Чилі (дільниця, що відповідає за виробництво, пакування, контроль якості) Фармадокс Хелскеа Лтд., Лімітед, Мальта (дільниця, що відповідає за контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2019 по 30.05.2024 07.05.2024
Упаковки
5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт., 3 шт, коробка з картону, 3, 7, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1212 від 30.05.2019 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Без змін: 9 полів
Назва
ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА
МНН
Lenalidomide
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить 5 мг леналідоміду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС
L04AX04
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні