Порівняння версій

ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА, РП UA/17466/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1163 від 09.06.2021 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 30.11.2022. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА
МНН
Lenalidomide
Форма випуску
капсули тверді по 7,5 мг по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить 7,5 мг леналідоміду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС
L04AX04
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії) Сінтон Чилі Лтда., Чилі (дільниця, що відповідає за виробництво, пакування, контроль якості) Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта (дільниця, що відповідає за контроль якості)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.05.2019 по 30.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
7,5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена