Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1212 від 30.05.2019 →змінилось на № 2109 від 17.10.2019
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 01.12.2020. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА
МНН
Lenalidomide
Форма випуску
капсули тверді по 20 мг, по 3 капсули у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить 20 мг леналідоміду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти.
Код АТС
L04AX04
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії)
Сінтон Чилі Лтда., Чилі (дільниця, що відповідає за виробництво, пакування, контроль якості)
Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта (дільниця, що відповідає за контроль якості)
