Порівняння версій
ЛЕНУКСИН®, РП UA/10608/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг№по 14(14х1), № 28 (14х2)таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1
таблетка, вкрита плівковою оболонкою,таблетка містить 10 мг есциталопрамуоксалату(у вигляді есциталопраму оксалату) - Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти, селективні інгібітори зворотного
нейрональногозахопленнясеротонінусеротоніну (СІЗЗС). - Виробник
Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., ПольщаТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
21.04.2010 по 21.04.201512.11.2015, припинено 18.12.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 354 від 21.04.2010 змінилось на № 2181 від 26.11.2018
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску