Порівняння версій

ЛЕНУКСИН®, РП UA/10608/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № по 14 (14х1), № 28 (14х2) таблеток у блістерах блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, таблетка містить 10 мг есциталопраму оксалату (у вигляді есциталопраму оксалату)
Виробник
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії, виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 21.04.2010 по 21.04.2015 12.11.2015, припинено 18.12.2019
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 616 від 03.09.2014 змінилось на № 2181 від 26.11.2018
Без змін: 7 полів
Назва
ЛЕНУКСИН®
МНН
Escitalopram
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).
Код АТС
N06AB10
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні