Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1568 від 30.08.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЛЕРКАНІДИПІН-ТЕВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у коробці
- Номер РП
- UA/16781/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Lercanidipine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг лерканідипіну гідрохлориду, що еквівалентно 9,4 мг лерканідипіну
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
- Код АТС
- C08CA13
Виробник і заявник
- Виробник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.06.2018, припинено 30.08.2022
- Наказ МОЗ
- № 1789 від 04.08.2020
- Наказ про припинення
- № 1568 від 30.08.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг | 10 шт | блістер | 6 | коробка | 1 |