Порівняння версій
ЛЕРКАНІЯ®, РП UA/19529/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1180 від 07.07.2022 →змінилось на № 1422 від 13.08.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛЕРКАНІЯ®
- МНН
- Lercanidipine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить лерканідипіну гідрохлориду 20 мг, що еквівалентно лерканідипіну 18,8 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
- Код АТС
- C08CA13
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 07.07.2022 по 07.07.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, 6, 1
