Порівняння версій
ЛЕТРОЗОЛ АМАКСА, РП UA/16828/01/01
Змінилось: 1 поле
- Заявник
- Амакса
Фарма ЛТД, Велика Британія
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1309 від 13.07.2018 →змінилось на № 48 від 13.01.2020
- Дострокове припинення
- до 13.07.2020. зміна назви заявника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЛЕТРОЗОЛ АМАКСА
- МНН
- Letrozole
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 2,5 мг летрозолу
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються для гормональної терапії. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Інгібітори ароматази. Летрозол.
- Код АТС
- L02BG04
- Виробник
- Стадафарм ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина (виробництво, пакування та контроль якості)
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- з 13.07.2018 по 13.07.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
