Порівняння версій

ЛЕТРОЗОЛ, РП UA/17186/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 24.01.2019 по 24.01.2026 24.01.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕТРОЗОЛ
МНН
Letrozole
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах, які вкладаються у тришарові бар'єрні ламіновані (TLMB) пакети для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить летрозолу не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Заявник
Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Термін придатності
період переконтролю - 5 років