Порівняння версій

ЛЕВЕРЕТ МІНІ, РП UA/15001/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,10 мг/0,02 мг № мг; по 21 (21х1), № 63 (21х3), № 126 (21х6) у блістері таблетці в блістері; по 1, 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії) Лабораторіо де Аналісіс Др. Ечаварне, ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль) ТОВ Манантіал Інтегра, Іспанія (альтернативна ділянка вторинного пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (альтернативна ділянка вторинного пакування)
Заявник
Екселтіс Хелске С.Л., Іспанія Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 28.03.2016 по 28.03.2021 09.06.2021
Упаковки
0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., шт, коробка з картону, 1, 1 0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., шт, коробка з картону, 3, 1 0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 450 від 06.03.2018 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Дострокове припинення
до 25.02.2021. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕВЕРЕТ МІНІ
МНН
Levonorgestrel and ethinylestradiol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 0,1 мг левоноргестрелу та 0,02 мг етинілестрадіолу
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування.
Код АТС
G03AA07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні