Порівняння версій

ЛЕВЕРЕТ МІНІ, РП UA/15001/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія (контроль якості, виробництво готового продукту, пакування, випуск серії) Лабораторіо де Аналісіс Др. Ечаварне, ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (мікробіологічний контроль) ТОВ Манантіал Інтегра, Іспанія (альтернативна ділянка вторинного пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (альтернативна ділянка вторинного пакування)
Заявник
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ОТОВ, Болгарія Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 28.03.2016 по 28.03.2021 09.06.2021
Упаковки
0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., шт, коробка з картону, 1, 1 0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., шт, коробка з картону, 3, 1 0,10 мг/0,02 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт., шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Дострокове припинення
до 11.05.2021. зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ЛЕВЕРЕТ МІНІ
МНН
Levonorgestrel and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,10 мг/0,02 мг; по 21 таблетці в блістері; по 1, 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 0,1 мг левоноргестрелу та 0,02 мг етинілестрадіолу
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування.
Код АТС
G03AA07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні