Меню

Порівняння версій

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 500-ТЕВА, РП UA/14125/01/02

Змінилось: 5 полів

Назва
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ-ТЕВА ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ 500-ТЕВА
Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах по 10 таблеток в блістері, по 3 або по 6 блістерів в коробці
Виробник
ТЕВА Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Ізраїль (виробництво за повним циклом) АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Угорщина (Первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Термін дії РП
з 25.12.2014 по 25.12.2019 25.12.2014, припинено 01.02.2019
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,, блістер, 10 шт, коробка, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1006 від 25.12.2014 змінилось на № 1256 від 13.10.2017
Дострокове припинення
до 17.05.2016. зміна розміру упаковки, зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
МНН
Levetiracetam
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетаму 500 мг
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби. Леветирацетам.
Код АТС
N03AX14
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні