Меню

Порівняння версій

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, РП UA/18184/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", "КУСУМ", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 632 від 11.04.2025 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ
МНН
Levetiracetam
Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах низької густини для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
леветирацетаму не менше 98,0 % та не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ДІВІС ЛАБОРАТОРІС ЛІМІТЕД, Індія
Термін придатності
період проведення переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 11.04.2025