Порівняння версій

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ, РП UA/18368/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 10 полів
Назва
ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ
МНН
Levetiracetam
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
леветирацетаму від 98,0% до 102,0% в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Чжецзян Цзянбей Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай
Заявник
ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
Термін придатності
період проведення повторних випробувань - 3 роки
Термін дії РП
з 12.10.2020 по 12.10.2025
Статус
Не діє, замінена