Порівняння версій
ЛЕВІТРА, РП UA/0226/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1040 від 05.05.2020 →змінилось на № 2280 від 07.10.2020
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 03.05.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЛЕВІТРА
- МНН
- Vardenafil
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг по 1 або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить варденафілу 20 мг (що відповідає 23,705 мг варденафілу моногідрохлориду тригідрату)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування порушень ерекції. Варденафіл.
- Код АТС
- G04BE09
- Виробник
- Байєр АГ, Німеччина
- Заявник
- Байєр АГ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 01.08.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 1 шт., пачка з картону, 1
20 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт., пачка з картону, 1
- Статус
- Не діє, замінена
