Порівняння версій
ЛЕВОДОПА, РП UA/15491/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1091 від 19.10.2016 →змінилось на № 543 від 19.05.2017
Без змін: 10 полів
- Назва
- ЛЕВОДОПА
- МНН
- Levodopa
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- не менше 99,0 % і не більше 101,0 % (леводопи), в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Сікор Соч'єта Італьяна Кортікостероіді С.р.л., Італія
- Заявник
- Тева Фармасьютікал Індастріз Лтд, Ізраїль
- Термін придатності
- термін переконтролю 5 років
- Термін дії РП
- з 19.10.2016 по 19.10.2021
- Статус
- Не діє, замінена
