Порівняння версій

ЛЕВОДОПА, РП UA/17659/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2019 по 13.09.2024 05.04.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 76 від 15.01.2024 змінилось на № 583 від 05.04.2024
Без змін: 8 полів
Назва
ЛЕВОДОПА
МНН
Levodopa
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
леводопи не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Діві'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Заявник
Діві'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Термін придатності
період переконтроля - 60 місяців