Порівняння версій
ЛЕВОДОПА, РП UA/17659/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1942 від 13.09.2019 →змінилось на № 76 від 15.01.2024
Без змін: 9 полів
- Назва
- ЛЕВОДОПА
- МНН
- Levodopa
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- леводопи не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Діві'с Лабораторіс Лімітед, Індія
- Заявник
- Діві'с Лабораторіс Лімітед, Індія
- Термін придатності
- період переконтроля - 60 місяців
- Термін дії РП
- з 13.09.2019 по 13.09.2024
